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La faringitis / amigdalitis Ceftin & registro; comprimidos está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años) con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Limitaciones de uso La eficacia de ceftin en la prevención de la fiebre reumática no se ha establecido en ensayos clínicos. La eficacia de Ceftin en el tratamiento de la penicilina resistentes a cepas de Streptococcus pyogenes no se ha demostrado en ensayos clínicos. Bacteriana aguda Otitis Media ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes pediátricos (que pueden tragar las tabletas enteras) con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), o Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; - lactamasa cepas productoras), Streptococcus pyogenes o. La sinusitis bacteriana aguda maxilar ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (13 años y mayores) con sinusitis maxilar aguda bacteriana leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; lactamasa cepas productoras solamente) . Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con leve a moderada sinusitis maxilar aguda bacteriana causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; cepas productoras de b-lactamasa solamente) . Limitaciones de uso La eficacia de ceftin de infecciones de los senos causados por y beta; lactamasa que producen Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis en pacientes con sinusitis maxilar aguda bacteriana no se estableció debido a un número insuficiente de estas cepas en los ensayos clínicos [véase Estudios clínicos]. Bacteriana aguda de bronquitis y exacerbaciones bacterianas secundarias infecciones crónicas de la bronquitis aguda tabletas ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con exacerbaciones bacterianas agudas de leves a moderadas de la bronquitis crónica y las infecciones bacterianas secundarias de la bronquitis aguda causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (y beta cepas; lactamasa-negativos), o parainfluenza Haemophilus (y la beta-lactamasa;-negativas cepas). Piel sin complicaciones y de las infecciones de la piel de estructura ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones de la piel y la piel de estructura no complicadas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo y beta; lactamasa cepas productoras) o Streptococcus pyogenes. Infecciones del tracto urinario sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de Escherichia coli o Klebsiella pneumoniae. La gonorrea sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con gonorrea no complicada. uretral y endocervical, causada por penicillinaseproducing y no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae y la gonorrea sin complicaciones, rectal. en las mujeres, debido a la no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae. Temprano la enfermedad de Lyme (eritema migrans) ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (de 13 y más años de edad) con enfermedad de Lyme temprana (eritema migrans) causadas por cepas susceptibles de Borrelia burgdorferi. Impétigo Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con impétigo causado por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de Plactamase-) o Streptococcus pyogenes. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de ceftin y otros fármacos antibacterianos, ceftin sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Instrucciones para la administración importantes Ceftin Ceftin y tabletas para suspensión oral no son bioequivalentes y por lo tanto no son sustituibles a nivel miligramos - por miligramos [ver Farmacología clínica]. Administrar tabletas ceftin o suspensión oral como se describe en las pautas de dosificación adecuadas [véase más adelante]. Administrar tabletas ceftin con o sin alimentos. Administrar ceftin para suspensión oral con alimentos. Los pacientes pediátricos (edad de 13 años y mayores) que no pueden tragar las tabletas ceftin deben recibir toda ceftin para suspensión oral debido a que la tableta tiene un sabor fuerte y amargo persistente cuando se aplastan [véase más adelante]. Dosis Para ceftin Tablets Administrar tabletas Ceftin como se describe en la tabla de directrices de dosificación por debajo con o sin comida. Tabla 1: Pacientes Pacientes adultos y pediátricos Dosificación Directrices para ceftin Tablets Preparación y administración de ceftin para suspensión oral Preparar una suspensión en el momento de la dispensación de la siguiente manera: Agitar el frasco para aflojar el polvo. Retire la tapa. Añadir la cantidad total de agua para la reconstitución (Tabla 3) y coloque la tapa. Invertir la botella y el rock vigorosamente la botella de lado a lado para que el agua se eleva a través del polvo. Una vez que el sonido de la pólvora en contra de que desaparezca la botella, gire la botella en posición vertical y agitarlo vigorosamente en una dirección diagonal. Tabla 3: cantidad de agua necesaria para la reconstitución de volúmenes etiquetados de ceftin para suspensión oral Cantidad de agua necesaria para la reconstitución Después de la reconstitución volumen etiquetado Agite bien la suspensión oral antes de cada uso. Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Guarde la suspensión reconstituida en refrigeración entre 2 & registro; y 8 & reg; C (36 & registro; y 46 & registro, F). Desechar la suspensión reconstituida después de 10 días. La dosis en pacientes con insuficiencia renal Se requiere un ajuste del intervalo de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, como se indica en la Tabla 4 a continuación, debido a la cefuroxima se elimina principalmente por el riñón [ver Farmacología clínica]. Tabla 4: Dosis en adultos con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina (ml / min) Ajustar la dosis dosis individual estándar administra cada 24 horas dosis individual estándar administra cada 24 horas Una dosis estándar adicional única se debe dar al final de cada diálisis CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones ceftin comprimidos son comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, recubiertos con película disponibles en los siguientes puntos fuertes: 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX ES7 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX EG2 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Almacenamiento y manipulación Ceftin, tabletas 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX ES7 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0387-00 Ceftin, tabletas de 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX EG2 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0394-00 Guarde las tabletas entre 15 & registro; y 30 & registro, C (59 & reg; y 86 & registro, F). Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Se suministra en botellas de vidrio de color ámbar como sigue: 125 mg / 5 ml 100-ml de suspensión NDC 0173-0740-00 250 mg / 5 ml 50 ml de suspensión NDC 0173-0741-10 100-ml de suspensión NDC 0173-0741-00 Antes de la reconstitución, almacenar polvo seco entre el 2 y el grado; y 30 y grado; C (36 y grado, y 86 y el grado; F). Después de la reconstitución, la suspensión inmediata conserve en refrigerador a 2 & deg; y 8 & deg; C (36 y grado, y 46 y el grado; F). Desechar después de 10 días. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: June el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 07/13/2015 La faringitis / amigdalitis Ceftin & registro; comprimidos está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años) con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Limitaciones de uso La eficacia de ceftin en la prevención de la fiebre reumática no se ha establecido en ensayos clínicos. La eficacia de Ceftin en el tratamiento de la penicilina resistentes a cepas de Streptococcus pyogenes no se ha demostrado en ensayos clínicos. Bacteriana aguda Otitis Media ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes pediátricos (que pueden tragar las tabletas enteras) con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), o Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; - lactamasa cepas productoras), Streptococcus pyogenes o. La sinusitis bacteriana aguda maxilar ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (13 años y mayores) con sinusitis maxilar aguda bacteriana leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; lactamasa cepas productoras solamente) . Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con leve a moderada sinusitis maxilar aguda bacteriana causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; cepas productoras de b-lactamasa solamente) . Limitaciones de uso La eficacia de ceftin de infecciones de los senos causados por y beta; lactamasa que producen Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis en pacientes con sinusitis maxilar aguda bacteriana no se estableció debido a un número insuficiente de estas cepas en los ensayos clínicos [véase Estudios clínicos]. Bacteriana aguda de bronquitis y exacerbaciones bacterianas secundarias infecciones crónicas de la bronquitis aguda tabletas ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con exacerbaciones bacterianas agudas de leves a moderadas de la bronquitis crónica y las infecciones bacterianas secundarias de la bronquitis aguda causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (y beta cepas; lactamasa-negativos), o parainfluenza Haemophilus (y la beta-lactamasa;-negativas cepas). Piel sin complicaciones y de las infecciones de la piel de estructura ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones de la piel y la piel de estructura no complicadas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo y beta; lactamasa cepas productoras) o Streptococcus pyogenes. Infecciones del tracto urinario sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de Escherichia coli o Klebsiella pneumoniae. La gonorrea sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con gonorrea no complicada. uretral y endocervical, causada por penicillinaseproducing y no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae y la gonorrea sin complicaciones, rectal. en las mujeres, debido a la no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae. Temprano la enfermedad de Lyme (eritema migrans) ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (de 13 y más años de edad) con enfermedad de Lyme temprana (eritema migrans) causadas por cepas susceptibles de Borrelia burgdorferi. Impétigo Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con impétigo causado por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de Plactamase-) o Streptococcus pyogenes. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de ceftin y otros fármacos antibacterianos, ceftin sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Instrucciones para la administración importantes Ceftin Ceftin y tabletas para suspensión oral no son bioequivalentes y por lo tanto no son sustituibles a nivel miligramos - por miligramos [ver Farmacología clínica]. Administrar tabletas ceftin o suspensión oral como se describe en las pautas de dosificación adecuadas [véase más adelante]. Administrar tabletas ceftin con o sin alimentos. Administrar ceftin para suspensión oral con alimentos. Los pacientes pediátricos (edad de 13 años y mayores) que no pueden tragar las tabletas ceftin deben recibir toda ceftin para suspensión oral debido a que la tableta tiene un sabor fuerte y amargo persistente cuando se aplastan [véase más adelante]. Dosis Para ceftin Tablets Administrar tabletas Ceftin como se describe en la tabla de directrices de dosificación por debajo con o sin comida. Tabla 1: Pacientes Pacientes adultos y pediátricos Dosificación Directrices para ceftin Tablets Preparación y administración de ceftin para suspensión oral Preparar una suspensión en el momento de la dispensación de la siguiente manera: Agitar el frasco para aflojar el polvo. Retire la tapa. Añadir la cantidad total de agua para la reconstitución (Tabla 3) y coloque la tapa. Invertir la botella y el rock vigorosamente la botella de lado a lado para que el agua se eleva a través del polvo. Una vez que el sonido de la pólvora en contra de que desaparezca la botella, gire la botella en posición vertical y agitarlo vigorosamente en una dirección diagonal. Tabla 3: cantidad de agua necesaria para la reconstitución de volúmenes etiquetados de ceftin para suspensión oral Cantidad de agua necesaria para la reconstitución Después de la reconstitución volumen etiquetado Agite bien la suspensión oral antes de cada uso. Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Guarde la suspensión reconstituida en refrigeración entre 2 & registro; y 8 & reg; C (36 & registro; y 46 & registro, F). Desechar la suspensión reconstituida después de 10 días. La dosis en pacientes con insuficiencia renal Se requiere un ajuste del intervalo de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, como se indica en la Tabla 4 a continuación, debido a la cefuroxima se elimina principalmente por el riñón [ver Farmacología clínica]. Tabla 4: Dosis en adultos con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina (ml / min) Ajustar la dosis dosis individual estándar administra cada 24 horas dosis individual estándar administra cada 24 horas Una dosis estándar adicional única se debe dar al final de cada diálisis CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones ceftin comprimidos son comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, recubiertos con película disponibles en los siguientes puntos fuertes: 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX ES7 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX EG2 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Almacenamiento y manipulación Ceftin, tabletas 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX ES7 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0387-00 Ceftin, tabletas de 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX EG2 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0394-00 Guarde las tabletas entre 15 & registro; y 30 & registro, C (59 & reg; y 86 & registro, F). Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Se suministra en botellas de vidrio de color ámbar como sigue: 125 mg / 5 ml 100-ml de suspensión NDC 0173-0740-00 250 mg / 5 ml 50 ml de suspensión NDC 0173-0741-10 100-ml de suspensión NDC 0173-0741-00 Antes de la reconstitución, almacenar polvo seco entre el 2 y el grado; y 30 y grado; C (36 y grado, y 86 y el grado; F). Después de la reconstitución, la suspensión inmediata conserve en refrigerador a 2 & deg; y 8 & deg; C (36 y grado, y 46 y el grado; F). Desechar después de 10 días. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: June el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 07/13/2015 La faringitis / amigdalitis Ceftin & registro; comprimidos está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años) con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con faringitis / amigdalitis leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pyogenes. Limitaciones de uso La eficacia de ceftin en la prevención de la fiebre reumática no se ha establecido en ensayos clínicos. La eficacia de Ceftin en el tratamiento de la penicilina resistentes a cepas de Streptococcus pyogenes no se ha demostrado en ensayos clínicos. Bacteriana aguda Otitis Media ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes pediátricos (que pueden tragar las tabletas enteras) con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), o Streptococcus pyogenes. Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con otitis media bacteriana aguda causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluyendo y beta; betalactamasa cepas productoras), Moraxella catarrhalis (incluyendo y beta; - lactamasa cepas productoras), Streptococcus pyogenes o. La sinusitis bacteriana aguda maxilar ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos (13 años y mayores) con sinusitis maxilar aguda bacteriana leve a moderada causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; lactamasa cepas productoras solamente) . Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con leve a moderada sinusitis maxilar aguda bacteriana causada por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae (no y beta; cepas productoras de b-lactamasa solamente) . Limitaciones de uso La eficacia de ceftin de infecciones de los senos causados por y beta; lactamasa que producen Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis en pacientes con sinusitis maxilar aguda bacteriana no se estableció debido a un número insuficiente de estas cepas en los ensayos clínicos [véase Estudios clínicos]. Bacteriana aguda de bronquitis y exacerbaciones bacterianas secundarias infecciones crónicas de la bronquitis aguda tabletas ceftin están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con exacerbaciones bacterianas agudas de leves a moderadas de la bronquitis crónica y las infecciones bacterianas secundarias de la bronquitis aguda causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (y beta cepas; lactamasa-negativos), o parainfluenza Haemophilus (y la beta-lactamasa;-negativas cepas). Piel sin complicaciones y de las infecciones de la piel de estructura ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones de la piel y la piel de estructura no complicadas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo y beta; lactamasa cepas productoras) o Streptococcus pyogenes. Infecciones del tracto urinario sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con infecciones complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de Escherichia coli o Klebsiella pneumoniae. La gonorrea sin complicaciones ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (13 años y más) con gonorrea no complicada. uretral y endocervical, causada por penicillinaseproducing y no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae y la gonorrea sin complicaciones, rectal. en las mujeres, debido a la no productores de penicilinasa cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae. Temprano la enfermedad de Lyme (eritema migrans) ceftin comprimidos están indicados para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos (de 13 y más años de edad) con enfermedad de Lyme temprana (eritema migrans) causadas por cepas susceptibles de Borrelia burgdorferi. Impétigo Ceftin para suspensión oral está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos de 3 meses a 12 años con impétigo causado por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de Plactamase-) o Streptococcus pyogenes. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de ceftin y otros fármacos antibacterianos, ceftin sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Instrucciones para la administración importantes Ceftin Ceftin y tabletas para suspensión oral no son bioequivalentes y por lo tanto no son sustituibles a nivel miligramos - por miligramos [ver Farmacología clínica]. Administrar tabletas ceftin o suspensión oral como se describe en las pautas de dosificación adecuadas [véase más adelante]. Administrar tabletas ceftin con o sin alimentos. Administrar ceftin para suspensión oral con alimentos. Los pacientes pediátricos (edad de 13 años y mayores) que no pueden tragar las tabletas ceftin deben recibir toda ceftin para suspensión oral debido a que la tableta tiene un sabor fuerte y amargo persistente cuando se aplastan [véase más adelante]. Dosis Para ceftin Tablets Administrar tabletas Ceftin como se describe en la tabla de directrices de dosificación por debajo con o sin comida. Tabla 1: Pacientes Pacientes adultos y pediátricos Dosificación Directrices para ceftin Tablets Preparación y administración de ceftin para suspensión oral Preparar una suspensión en el momento de la dispensación de la siguiente manera: Agitar el frasco para aflojar el polvo. Retire la tapa. Añadir la cantidad total de agua para la reconstitución (Tabla 3) y coloque la tapa. Invertir la botella y el rock vigorosamente la botella de lado a lado para que el agua se eleva a través del polvo. Una vez que el sonido de la pólvora en contra de que desaparezca la botella, gire la botella en posición vertical y agitarlo vigorosamente en una dirección diagonal. Tabla 3: cantidad de agua necesaria para la reconstitución de volúmenes etiquetados de ceftin para suspensión oral Cantidad de agua necesaria para la reconstitución Después de la reconstitución volumen etiquetado Agite bien la suspensión oral antes de cada uso. Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Guarde la suspensión reconstituida en refrigeración entre 2 & registro; y 8 & reg; C (36 & registro; y 46 & registro, F). Desechar la suspensión reconstituida después de 10 días. La dosis en pacientes con insuficiencia renal Se requiere un ajuste del intervalo de dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, como se indica en la Tabla 4 a continuación, debido a la cefuroxima se elimina principalmente por el riñón [ver Farmacología clínica]. Tabla 4: Dosis en adultos con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina (ml / min) Ajustar la dosis dosis individual estándar administra cada 24 horas dosis individual estándar administra cada 24 horas Una dosis estándar adicional única se debe dar al final de cada diálisis CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones ceftin comprimidos son comprimidos de color blanco, con forma de cápsula, recubiertos con película disponibles en los siguientes puntos fuertes: 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX ES7 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) con y ldquo; GX EG2 y rdquo; grabado en un lado y en blanco en el otro lado. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Almacenamiento y manipulación Ceftin, tabletas 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX ES7 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0387-00 Ceftin, tabletas de 500 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo), son de color blanco, con forma de cápsula, comprimidos recubiertos con película grabados con y ldquo; GX EG2 y rdquo; en un lado y en blanco en el otro lado de la siguiente manera: 20 Tablas / Botella NDC 0173-0394-00 Guarde las tabletas entre 15 & registro; y 30 & registro, C (59 & reg; y 86 & registro, F). Reemplace la tapa de forma segura después de cada apertura. Ceftin para suspensión oral se ofrece como seca, de color blanco a blanco, polvo de tutti frutti con sabor. Cuando se reconstituye según las instrucciones, la suspensión proporciona el equivalente a 125 mg o 250 mg de cefuroxima (como cefuroxima axetilo) por 5 ml. Se suministra en botellas de vidrio de color ámbar como sigue: 125 mg / 5 ml 100-ml de suspensión NDC 0173-0740-00 250 mg / 5 ml 50 ml de suspensión NDC 0173-0741-10 100-ml de suspensión NDC 0173-0741-00 Antes de la reconstitución, almacenar polvo seco entre el 2 y el grado; y 30 y grado; C (36 y grado, y 86 y el grado; F). Después de la reconstitución, la suspensión inmediata conserve en refrigerador a 2 & deg; y 8 & deg; C (36 y grado, y 46 y el grado; F). Desechar después de 10 días. GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709. Revisado: June el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 07/13/2015
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